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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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标签错配对多重分析和下游分析的影响

了解发生原因以及降低标签跳跃(index hopping)影响的最佳方案

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标签错配对多重分析和下游分析的影响

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标签错配对多重分析和下游分析的影响

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标签错配对多重分析和下游分析的影响

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

快速准确地检测BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系突变

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

快速准确地检测BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系突变

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

快速准确地研究与癌症相关的50个基因的热点区域

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

快速准确地研究与癌症相关的50个基因的热点区域

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel

对400多个与癌症有关联的基因进行快速准确的研究

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel

对400多个与癌症有关联的基因进行快速准确的研究

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

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采用iSeq 100测序系统进行微生物全基因组测序

快速和高效的测序,可对微生物物种实现均匀覆盖和基因组装

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采用iSeq 100测序系统进行微生物全基因组测序

快速和高效的测序,可对微生物物种实现均匀覆盖和基因组装

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Illumina, Inc.

Illumina是一家领先的生命科学工具和综合系统开发、制造和营销商,其产品主要用于大规模分析遗传变异及其功能

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Illumina CMOS芯片和单通道SBS测序化学技术

iSeq 100系统结合了CMOS技术与创新的单通道SBS测序化学技术,以小巧的系统提供高度准确的数据

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使用TruSeq Neurodegeneration Panel对帕金森病LRRK2突变携带者进行综合分析

TruSeq Neurodegeneration Panel是一种靶向新一代测序(NGS)panel,覆盖了118个与阿茨海默病、帕金森病等常见神经退行性疾病相关的风险基因

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使用TruSeq Neurodegeneration Panel对帕金森病LRRK2突变携带者进行综合分析

TruSeq Neurodegeneration Panel是一种靶向新一代测序(NGS)panel,覆盖了118个与阿茨海默病、帕金森病等常见神经退行性疾病相关的风险基因

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与人体健康相关的微生物和宏基因组学

揭开人体微生物组的成员及其共同基因和功能,将有助于确定我们的微生物群落在健康和疾病中的作用。这个目标只能通过高通量测序技术外加强大的分析工具才能实现。宏基因组学是目前发展最快的学科之一,它正逐渐成为改善全球生活质量的重要工具。这篇文档突出了近期发表的在宏基因组学研究中应用Illumina测序技术的文献。

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Illumina方法指南

《NGS应用指南》初版于2014年,2017年更新时重新命名为《Illumina方法指南》(中文版)。这份指南不仅仅是产品目录,它以“方法”的分类逻辑引导客户找到他们最需要的内容。144页的最新版中加入了一系列Illumina新发布的产品和更新。一册在手,对Illumina的产品就有了全景式的了解

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基因编辑研究综述

规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)-Cas技术是一种革命性的基因编辑方法,它利用可编程的RNA来指导核酸酶寻找基因组中的特定目标位置。本文档突出了近期发表的一些文献,它们证明了Illumina技术在单细胞研究中的应用

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BaseSpace Sequence Hub

基因组学云计算增加了生物学新发现的机会,让所有科学家都可以分析和储存新一代测序数据

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BaseSpace Sequence Hub

基因组学云计算增加了生物学新发现的机会,让所有科学家都可以分析和储存新一代测序数据

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新一代测序技术简介

本Illumina测序技术概览详细阐述了基因组学的历史、测序技术的主要进展、关键方法、Illumina测序化学的基础知识等

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NextSeq 550测序系统

快速、灵活、高通量的台式测序仪,以Illumina测序技术的准确性,实现转录组和靶向重测序应用

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TruSight One系列Sequencing Panel

以高分析灵敏度和特异性检测外显子中特定疾病相关区域的全面panel

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TruSight One系列Sequencing Panel

以高分析灵敏度和特异性检测外显子中特定疾病相关区域的全面panel

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使用Nextera DNA Flex Library Preparation Kit进行人类全基因组测序

可从血液、唾液或基因组DNA 中快速灵活地制备文库,为人类全基因组测序(WGS)提供均匀覆盖

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使用Nextera DNA Flex Library Preparation Kit进行微生物全基因组测序

快速而灵活的文库制备,可提供病毒、细菌和其他微生物种类的全基因组均匀覆盖及改进的基因组装

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Nextera DNA Flex Library Preparation Kit

快速、整合的工作流程广泛适用于人类全基因组测序、扩增子、质粒及各种微生物

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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在MiSeq系统上对快速进化的甲型流感病毒进行测序

通过改良引物来优化Nextera XT DNA Library Prep Kit,实现甲型流感病毒测序的全长、均匀覆盖

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AmpliSeq for Illumina靶向重测序解决方案

一个一体化、可扩展的扩增子测序解决方案,可从低起始量DNA和RNA样本中获得高度可信的数据

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iSeq 100测序系统

最小巧、最经济适用的Illumina测序系统可提供快速、高效的低通量测序,适用于几乎任何实验室

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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英国实验室采用SNP芯片加速并增强细胞遗传学分析

使用简便,数据质量高,支持CGH芯片到Infinium CytoSNP-850KBeadChip芯片的顺利过渡

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英国实验室采用SNP芯片加速并增强细胞遗传学分析

使用简便,数据质量高,支持CGH芯片到Infinium CytoSNP-850KBeadChip芯片的顺利过渡

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Infinium Exome-24v1.1BeadChip芯片

利用240,000多个外显子变异揭示具有生物学意义的关联性

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英国实验室采用SNP芯片加速并增强细胞遗传学分析

使用简便,数据质量高,支持CGH芯片到Infinium®CytoSNP-850KBeadChip芯片的顺利过渡

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Infinium Exome-24v1.1BeadChip芯片

利用240,000多个外显子变异揭示具有生物学意义的关联性

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MiniSeq测序系统 — 探索一切可能

了解用于肿瘤学领域的已证实流程

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MiniSeq系统 — 探索无限可能

了解用于分子生物学研究的成熟NGS方案

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MiniSeq测序系统 — 探索一切可能

了解用于肿瘤学领域的已证实流程

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细胞生物学和复杂疾病研究的基因组学方案

复杂疾病是遗传因素和环境因素之间累加或上位显性相互作用的结果。它们与孟德尔性状(或简单性状)不同,因为它们不遵循特定的遗传模式,也不是单个基因突变的结果

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心脏病学研究综述

通过新一代测序(NGS)获得的信息日益增长,为人们深入了解心脏疾病背后的基因组因素和环境因素提供了有力的帮助。随着这种认知的提高,最终将推进根据心脏疾病内在的分子机制来改进风险因素的筛查和疾病治疗

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神经生物学研究综述

从NGS中获得越来越多的信息以及各种文库制备的方法为揭示精神病学的、神经退行性疾病的基因组和表观基因组领域带来了十分可观的设备工具。不断深入的认识最终将推动新型有效疗法的开发

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TruSight One Sequencing Panel

当前最大的测序组合,囊括4800多个基因,使得实验室能够拥有丰富的、更为快捷的测序组合

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSeq Neurodegeneration Sequencing Panel

用于研究与主要神经退行性疾病相关候选基因的靶向测序解决方案

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TruSeq Exome Library Prep Kit

一种经济高效的文库制备和外显子组富集方案,准确性业界领先

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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基因组学让生物钟分子机制不再神秘

RNA测序揭示了驱动昼夜节律和控制身体机能的遗传机制

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Infinium OmniZhongHua-8 v1.3 BeadChip芯片

出色地覆盖中国人群特有的常见、中等和稀有变异

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Infinium Global Screening Array-24 v1.0

一款强大、优质且经济的芯片,适用于群体规模的遗传研究

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Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片

更经济的甲基化组分析方案,满足最前沿研究内容的需求

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip全面覆盖了细胞遗传学相关的基因,适用于先天性疾病和癌症研究的应用

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单细胞研究

本综述着重突出了近期发表的论证Illumina技术如何用于单细胞测序应用的文献

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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胚胎植入前的遗传学技术

本文回顾了一些使用24sure芯片和VeriSeq PGS技术的重要研究。它也为那些对PGS和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)有兴趣的研究人员提供了一些背景信息

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MiSeq系统上的VeriSeq PGS方案

PGS新一代测序方案为非整倍性筛查提供准确的检测结果,未来具有潜在扩展性

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Karyomapping产品

一个适用于单基因疾病鉴定的快速PGD方案

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Karyomapping

一个适用于单基因疾病的快速PGD方案

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胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)方案

Illumina致力于提供能带来快速、准确的基因组信息的方案,它们可在辅助生殖之旅中指导选择。有了这些知识,临床医生能够提高体外受精(IVF)的成功率,并降低严重遗传病的风险。胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是两种创新的工具,可帮助医生评估胚胎的遗传状况

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中国诞生首例采用Karyomapping(核型定位)结合IVF技术婴儿

采用Karyomapping结合IVF技术,上海集爱遗传与不育诊疗中心证实中国已准备好成为生殖与遗传检测的领导者

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24sure Microarrays

成熟的方法带来及时、准确的胚胎植入前遗传学筛查结果

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农业中的基因组选择

遗传学、生物信息学和生物技术的进步为育种专家带来了强大的工具,让农业比过去只有一些有限的标记组合时期发展更快

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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基于测序的基因分型让农业基因组学面临关键抉择

对于某些应用而言,基于测序的基因分型在开展遗传变异研究时提供了比芯片成本更低的选择

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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对Nellore牛的基因分型让巴西养牛业蓬勃发展

国家育种人员和研究人员协会(ANCP)正在加速演化过程,以改良Nellore牛的品种,并发展巴西经济

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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灵活的MiSeq系统支持广泛的农业基因组学应用

小巧经济的MiSeq系统可在数小时内带来新一代测序的结果,而不必花费数周,在农业基因组学研究中可作为毛细管电泳的一种更高通量的替代方法

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法医基因组学专用的Illumina新一代测序系统

MiSeq FGx法医专用测序仪
ForenSeq DNA Signature 样本制备扩增试剂盒
ForenSeq UAS 法医分析软件

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Illumina新一代测序系统用于人类mtDNA分析

本文介绍的mtDNA 检测流程,包括了样本制备、数据分析、结果查看和报告输出的整体解决方案,该方案为当今的法医科学家提供了支持

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MiSeq FGx Forensic Genomic System

凭借Illumina新一代测序技术的权威性和准确性,产生更多线索,侦破更多案件

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分辨能力的突破

MiSeq FGx系统:更多结论性的法医结果,一个统一的工作流程

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ForenSeq Universal Analysis Software

通过简洁的用户界面和强大的分析算法,严谨分析最广泛的法医相关位点

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ForenSeq DNA Signature Prep Kit

实现高的分辨率和出色的准确性,即使针对复杂的混合物或降解的DNA

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深入地挖掘基因组,新一代测序可以提供更多法医线索

北德克萨斯大学健康科学中心的Bruce Budowle博士谈论新一代测序将如何改变法医基因组学

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免疫学研究综述

Illumina新一代测序的发展为研究界提供了人类免疫反应中所需要的高质量、高通量和长读长的数据,并以高分辨率的形式进行定位。新方法(如phase-defined测序和单细胞测序)的出现有望加速该领域的认识

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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MiSeq用于传染病防控:追踪流感病毒H7N9在中国的传播途径

对于传染病防控而言,快速、准确的新一代测序技术提供了高分辨率的数据,能够对病毒进行准确鉴定、分类,并能够分析其引发下一次疫情的传播途径

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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无需培养,直接检测和鉴定未知的RNA病毒

利用MiSeq系统和TruSeq技术来鉴定临床样本中的RNA病毒

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利用MiSeq系统开展16S宏基因组学研究

从DNA分离到分析,这个简单的流程在两天内实现复杂微生物群落的物种鉴定

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癌症和免疫系统

高通量测序已经在癌症和免疫学研究以及个性化免疫疗法的开发上表现出显著的作用。例如,高通量测序已经大大改善了我们对癌症基因组以及肿瘤发展过程中细胞内机制的了解。此外,癌症基因组的精心分析也揭示了新的表位,它们有望成为免疫系统的目标。测序还能确定免疫组库,从而高度灵敏地实时监控细胞群体在应对肿瘤生长或治疗时的克隆扩增和收缩

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TruSight Tumor 170

一个更全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一个FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异

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TruSight Tumor 15

久经考验的基因内容和高效的流程方案,适用于从FFPE实体瘤样本中评估常见的体细胞变异

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TruSight RNA Pan-Cancer Panel

全面评估FFPE组织及其他肿瘤学样本中的癌症相关RNA转录本和融合检测

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TruSight Cancer Sequencing Panel

采用成熟的新一代测序技术对专家精选的癌症易感性相关的基因集检测

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TruSeq Amplicon - Cancer Panel

利用专为MiSeq系统优化的最快速、 最简单的多重扩增子分析, 快速检测数以百计的关键癌症突变

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NextSeq 500系统助力揭示疾病机理

西奈山伊坎医学院的研究人员正在研究mtDNA、piRNA和TCR谱系多样性,以揭开癌症、不孕症和自体免疫性疾病的秘密

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Infinium OncoArray-500K BeadChip

在一块芯片上评估与五种常见癌症相关的遗传变异

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新一代测序技术如何助力病理学家

NGS技术的不断采用,以及测序标准整合到实验室中,反映了病理学界致力于让分子检测成为常规临床实践中不可缺少的一部分。技术进步使得更多的小型科研和实验室能接触到测序,而使用便捷的台式仪器也不再需要训练有素的测序专家。随着领先的研究人员、医学专家和监管机构的认可,NGS正成为一种打造人类健康未来的广为流行的技术

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新一代测序进行免疫肿瘤学研究的生物信息学工具

经过改良的生物信息学工具是基于标准的Illumina测序应用程序所开发,实现了新抗原的发现和肿瘤微环境的分析

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在MiniSeq系统上分析与癌症相关的遗传变异

利用触手可及的Illumina测序平台鉴定肿瘤发生和发展中的驱动突变

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在MiniSeq系统上检测诱发癌症的生殖系变异

利用Illumina最触手可及的测序平台,鉴定与癌症易感性相关的基因组变异

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大隐隐于市:基质特征如何提示癌症预后

研究人员利用RNA-Seq和基因表达芯片来鉴定基质对直肠癌转录组的影响

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揭开癌症和免疫疾病背后的病毒病原学

卡罗林斯卡(Karolinska)研究所的研究人员利用Illumina测序仪来鉴定与非黑色素瘤皮肤癌相关的新型HPV

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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TruSight Myeloid Sequencing Panel

利用专家选择的基因和成熟的新一代测序技术,经济高效地鉴定恶性血液肿瘤中的体细胞突变

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TruSight Tumor 26

深度覆盖26个与实体瘤相关的基因,通过成熟的新一代测序技术检测肿瘤相关区域的低频变异

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从全新视角来研究小儿白血病中的癌症通路

研究人员正利用TruSight RNA Pan-Cancer Panel和MiSeq系统来了解融合基因在小儿白血病中的作用

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癌症研究适用的基因组技术

这本入门读物介绍了Illumina提供的各种基因组技术组合,它们可直接应用于癌症研究

相关链接
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生物标志物探索的无价之宝——新一代测序

Georges-François Leclerc中心的实验室研究人员利用 MiSeq和NextSeq 500系列来开展 RNASeq、ChIP-Seq和外显子组测序,探寻与癌症相关的基因表达谱

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从血液中捕获变异数据

利用HiSeq 2500系统,MD Anderson癌症中心的研究人员正在研究胰腺癌患者血液中exosomal DNA中的遗传变异,并深入探究液体活检诊断和监控这种疾病的潜力

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免疫治疗,新一代的癌症治疗方案

在NGS的指导下对肿瘤和免疫系统之间相互作用的评估,助力免疫肿瘤学的新发现

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公司概览

全球尖端测序和基于芯片的技术、产品与解决方案领导者。我们的目标是通过解码基因组而改善人类健康

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Illumina产品保养服务计划

世界一流的卓越服务和技术支持,让您的仪器投资物超所值

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NGS靶向重测序,让您受益无穷

引领科学更进一步:NGS超越qPCR和桑格测序检测体细胞和生殖系变异

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测序的力量,遍及任意规模

Illumina测序仪家族,满足每个实验室不同的应用需求

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Illumina有偿维修标准

Illumina维修针对保修或维修合同之外的仪器提供支持Illumina提供多个维修合同计划,使客户能够制定仪器维护预算并最大限度地降低维护成本。如果客户未采用这些计划,我们将通过当地的现场应用代表或现场维修代表,根据Illumina有偿维修标准提供维修服务。申请有偿维修时,需要预先提交订购单

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 购买指南:台式测序系统

 在您购买台式测序系统之前应考虑什么

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TruSight Tumor 170

一个更全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一个FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异

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TruSight Tumor 15

久经考验的基因内容和高效的流程方案,适用于从FFPE实体瘤样本中评估常见的体细胞变异

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TruSight RNA Pan-Cancer Panel

全面评估FFPE组织及其他肿瘤学样本中的癌症相关RNA转录本和融合检测

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TruSight系列试剂盒组合赋予新一代测序新的可能

专家设计的测序panel让实验室领略到新一代测序的优势

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSight Cancer Sequencing Panel

采用成熟的新一代测序技术对专家精选的癌症易感性相关的基因集检测

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TruSeq Targeted RNA Expression

高度定制化且经济实惠的多重基因表达分析,配合MiSeq系统使用

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应用于基因组装的TruSeq Synthetic Long-Read DNA Library Prep Kit

将长read合成技术与简便的分析相结合,组装出准确的基因组

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TruSeq RNA Access Library Prep Kit

专为检测FFPE样本或低质量样本的RNA设计,皆具高重复性、低成本特点

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TruSeq Neurodegeneration Sequencing Panel

用于研究与主要神经退行性疾病相关候选基因的靶向测序解决方案

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TruSeq Exome Library Prep Kit

一种经济高效的文库制备和外显子组富集方案,准确性业界领先

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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TruSeq Amplicon - Cancer Panel

利用专为MiSeq系统优化的最快速、 最简单的多重扩增子分析, 快速检测数以百计的关键癌症突变

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基因组学让生物钟分子机制不再神秘

RNA测序揭示了驱动昼夜节律和控制身体机能的遗传机制

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MiniSeq测序系统——探索一切可能

了解用于肿瘤学领域的已证实流程

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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MiSeq系统上的VeriSeq PGS方案

PGS新一代测序方案为非整倍性筛查提供准确的检测结果,未来具有潜在扩展性

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在MiniSeq系统上分析与癌症相关的遗传变异

利用触手可及的Illumina测序平台鉴定肿瘤发生和发展中的驱动突变

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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ForenSeq DNA Signature Prep Kit

实现高的分辨率和出色的准确性,即使针对复杂的混合物或降解的DNA

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TruSight Myeloid Sequencing Panel

利用专家选择的基因和成熟的新一代测序技术,经济高效地鉴定恶性血液肿瘤中的体细胞突变

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TruSight Tumor 26

深度覆盖26个与实体瘤相关的基因,通过成熟的新一代测序技术检测肿瘤相关区域的低频变异

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从全新视角来研究小儿白血病中的癌症通路

研究人员正利用TruSight RNA Pan-Cancer Panel和MiSeq系统来了解融合基因在小儿白血病中的作用

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利用MiSeq系统开展16S宏基因组学研究

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新一代测序进行免疫肿瘤学研究的生物信息学工具

经过改良的生物信息学工具是基于标准的Illumina测序应用程序所开发,实现了新抗原的发现和肿瘤微环境的分析

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Imagene Labs关注个人健康福祉

Infinium BeadChip芯片和BaseSpace Clarity LIMS为Imagene简化其基因检测流程,为客户交付高质量的检测结果

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ForenSeq Universal Analysis Software

通过简洁的用户界面和强大的分析算法,严谨分析最广泛的法医相关位点

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BaseSpace Onsite Sequence Hub

BaseSpace Sequence Hub的本地版本,可通过专用网络实现来自MiniSeq、MiSeq、MiSeqDx(RUO模式)、NextSeq 500、NextSeq 550、HiSeq 2500、HiSeq 3000和HiSeq 4000系统的数据存储、分析和共享

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胚胎植入前的遗传学技术

本文回顾了一些使用24sure芯片和VeriSeq PGS技术的重要研究。它也为那些对PGS和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)有兴趣的研究人员提供了一些背景信息

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Infinium OncoArray-500K BeadChip

在一块芯片上评估与五种常见癌症相关的遗传变异

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对Nellore牛的基因分型让巴西养牛业蓬勃发展

国家育种人员和研究人员协会(ANCP)正在加速演化过程,以改良 Nellore 牛的品种,并发展巴西经济

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Karyomapping产品

一个适用于单基因疾病鉴定的快速PGD方案

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Karyomapping

一个适用于单基因疾病的快速PGD方案

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Infinium XT大规模基因分型解决方案

经验证的Infinium测序化学准确、强大,将可扩展性水平带上了一个新台阶

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Infinium OmniZhongHua-8 v1.3 BeadChip芯片

出色地覆盖中国人群特有的常见、中等和稀有变异

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Infinium Global Screening Array-24 v1.0

一款强大、优质且经济的芯片,适用于群体规模的遗传研究

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Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片

更经济的甲基化组分析方案,满足最前沿研究内容的需求

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Imagene Labs关注个人健康福祉

Infinium BeadChip芯片和BaseSpace Clarity LIMS为Imagene简化其基因检测流程,为客户交付高质量的检测结果

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Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip全面覆盖了细胞遗传学相关的基因,适用于先天性疾病和癌症研究的应用

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中国诞生首例采用Karyomapping(核型定位)结合IVF技术婴儿

采用Karyomapping结合IVF技术,上海集爱遗传与不育诊疗中心证实中国已准备好成为生殖与遗传检测的领导者

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24sure Microarrays

成熟的方法带来及时、准确的胚胎植入前遗传学筛查结果

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iScan系统

一款先进的芯片扫描仪,支持Illumina BeadChips的快速、灵敏和准确成像,获得行业领先的遗传分析结果

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Infinium Global Screening Array-24 v1.0

一款强大、优质且经济的芯片,适用于群体规模的遗传研究

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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 购买指南:台式测序系统

 在您购买台式测序系统之前应考虑什么

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NovaSeq 6000测序系统

无论何种基因组、何种测序方法和项目规模都有可扩展的通量,灵活简便

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测序的新纪元正式到来

NovaSeq系列的测序系统重新定义了高通量测序的可能性——它的扩展性和速度让您得以开启新的生命科学愿景。如今,前所未有地,您能够以更经济的方式使用最高水平的测序通量

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NextSeq 500系统助力揭示疾病机理

西奈山伊坎医学院的研究人员正在研究mtDNA、piRNA和TCR谱系多样性,以揭开癌症、不孕症和自体免疫性疾病的秘密

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NextSeq系列全基因组测序方案

简单易行且适合任何物种的高质量全基因组测序方案

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高通量的规模,桌面式的简约

感受NextSeq系列灵活的魅力,将品质和便捷赋予基因组、外显子组和转录组测序

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NextSeq系列RNA-Seq方案

经济易行、可全面鉴定RNA转录本变化,助您深度了解生物学本质

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NextSeq系列外显子组测序方案

经济且高覆盖度的外显子组测序方案,可实现最准确的变异检出

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NextSeq系列扩增子测序方案

快速、轻松且准确地从各种样本类型和物种中检测所感兴趣的基因变异

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利用NextSeq 500系统对环境水样开展元基因组分析

鸟枪法元基因组测序助力了解微生物如何应对水库中的环境变化

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大隐隐于市:基质特征如何提示癌症预后

研究人员利用RNA-Seq和基因表达芯片来鉴定基质对直肠癌转录组的影响

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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生物标志物探索的无价之宝——新一代测序

Georges-François Leclerc中心的实验室研究人员利用MiSeq和NextSeq 500系列来开展RNASeq、ChIP-Seq和外显子组测序,探寻与癌症相关的基因表达谱

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中国诞生首例采用Karyomapping(核型定位)结合IVF技术婴儿

采用Karyomapping结合IVF技术,上海集爱遗传与不育诊疗中心证实中国已准备好成为生殖与遗传检测的领导者

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基因组学让生物钟分子机制不再神秘

RNA测序揭示了驱动昼夜节律和控制身体机能的遗传机制

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靶向多基因测序panel让发现变异更加快速且经济高效

卡罗贝斯塔神经学研究所(Carlo Besta Neurological Institute)的研究人员使用MiSeq系统进行靶向测序,发现与代谢和神经障碍相关的新型变异

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通过LipidSeq来寻找血脂异常的变异

Robarts研究所的研究人员设计出一款自定义的靶向重测序集合,专门用于分析与脂质相关的遗传变异

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Illumina新一代测序系统用于人类mtDNA分析

本文介绍的mtDNA 检测流程,包括了样本制备、数据分析、结果查看和报告输出的整体解决方案,该方案为当今的法医科学家提供了支持

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MiSeq系统上的VeriSeq PGS方案

PGS新一代测序方案为非整倍性筛查提供准确的检测结果,未来具有潜在扩展性

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适用于MiSeq系统的Nextera Library Prep

最快的测序文库制备,带来优质的小基因组从头组装

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MiSeq用于传染病防控:追踪流感病毒H7N9在中国的传播途径

对于传染病防控而言,快速、准确的新一代测序技术提供了高分辨率的数据,能够对病毒进行准确鉴定、分类,并能够分析其引发下一次疫情的传播途径

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MiSeq FGx Forensic Genomic System

凭借Illumina新一代测序技术的权威性和准确性,产生更多线索,侦破更多案件

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分辨能力的突破

MiSeq FGx系统:更多结论性的法医结果,一个统一的工作流程

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MiSeq系统上的细菌从头测序

高质量的双端read确保优异的基因组从头组装

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靶向重测序实现脑畸形体细胞嵌合的高通量检测

在鉴定脑畸形的稀有嵌合突变的第一种高通量系统性方法中,Saumya Jamuar博士采用了MiSeq靶向重测序

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揭开癌症和免疫疾病背后的病毒病原学

卡罗林斯卡(Karolinska)研究所的研究人员利用Illumina测序仪来鉴定与非黑色素瘤皮肤癌相关的新型HPV

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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MiSeq系统

有效专注、简便快捷,适用于靶向重测序和小基因组测序的桌面式测序系统

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灵活的MiSeq系统支持广泛的农业基因组学应用

小巧经济的MiSeq系统可在数小时内带来新一代测序的结果,而不必花费数周,在农业基因组学研究中可作为毛细管电泳的一种更高通量的替代方法

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利用MiSeq系统开展16S宏基因组学研究

从DNA分离到分析,这个简单的流程在两天内实现复杂微生物群落的物种鉴定

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在MiniSeq系统上分析与癌症相关的遗传变异

利用触手可及的Illumina测序平台鉴定肿瘤发生和发展中的驱动突变

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MiniSeq系统上的靶向重测序方案

MiniSeq系统为靶向重测序应用带来了触手可及且经济有效的方案

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MiniSeq系统上的靶向RNA表达方案

MiniSeq系统为靶向RNA表达的定量分析带来了一个简明、经济有效且可定制的方案

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MiniSeq系统上的小RNA测序完整方案

在简单的个人化平台上通过新一代测序的力量揭开小RNA表达调控的完整图像

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MiniSeq系统

久经考验的Illumina测序之威力,如今更加触手可及

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在MiniSeq系统上检测诱发癌症的生殖系变异

利用Illumina最触手可及的测序平台,鉴定与癌症易感性相关的基因组变异

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MiniSeq系统让您的工作更顺畅

我们迄今为止最简单、小巧和经济的解决方案

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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HiSeq X系列测序系统

最大通量和最低成本,适合群体规模的全基因组测序

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以高通量测序之力加速科学研究突破

探索更多的应用,获得新的深入见解

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见证测序能力的重大改变

三位大师阐述高通量和群体测序对临床研究的影响以及高通量测序在未来医疗中扮演的角色

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HiSeq 3000/HiSeq 4000测序系统

以更低的成本为大规模高通量测序建立新标准,支持最广泛的应用

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HiSeq 3000/HiSeq 4000系统上的全基因组亚硫酸氢盐测序

凭借新一代测序,实现最佳的DNA甲基化检测,本指南还包括单端和双端运行的性能比较

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HiSeq 2500测序系统

无与伦比的能力和效率,适合大规模的测序

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以高通量测序之力加速科学研究突破

探索更多的应用,获得新的深入见解

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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从血液中捕获变异数据

利用HiSeq 2500系统,MD Anderson癌症中心的研究人员正在研究胰腺癌患者血液中exosomal DNA中的遗传变异,并深入探究液体活检诊断和监控这种疾病的潜力

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