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癌症和免疫系统

高通量测序已经在癌症和免疫学研究以及个性化免疫疗法的开发上表现出显著的作用。例如,高通量测序已经大大改善了我们对癌症基因组以及肿瘤发展过程中细胞内机制的了解。此外,癌症基因组的精心分析也揭示了新的表位,它们有望成为免疫系统的目标。测序还能确定免疫组库,从而高度灵敏地实时监控细胞群体在应对肿瘤生长或治疗时的克隆扩增和收缩

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液体活检在现代肿瘤研究中的诸多优势

分子检测的创新使全面、精确的游离DNA分析成为可能

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TruSight Oncology 500 ctDNA

一款可以使用血浆进行全景变异分析(包括TMB和MSI)的液体活检检测产品

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Infinium Global Screening Array-24 v3.0 BeadChip

一款强大、优质且经济的芯片,适用于群体规模的遗传学研究

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产前筛查再思考:了解VeriSeq NIPT

VeriSeq NIPT v2让NIPT表现出前所未有的优异性能,并能提供全面的胎儿基因组信息,涵盖全部23对染色体

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单细胞测序的发展趋势

彻底改变研究方式,揭示生物学奥秘

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单细胞测序工作流程:关键步骤和注意事项

了解单细胞测序工作流程的每个步骤和有价值的信息,以确保实验成功

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免疫学研究综述

Illumina新一代测序的发展为研究界提供了人类免疫反应中所需要的高质量、高通量和长读长的数据,并以高分辨率的形式进行定位。新方法(如phase-defined测序和单细胞测序)的出现有望加速该领域的认识

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胚胎植入前的遗传学技术

本文回顾了一些使用24sure芯片和VeriSeq PGS技术的重要研究。它也为那些对PGS和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)有兴趣的研究人员提供了一些背景信息

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农业中的基因组选择

遗传学、生物信息学和生物技术的进步为育种专家带来了强大的工具,让农业比过去只有一些有限的标记组合时期发展更快

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神经生物学研究综述

从NGS中获得越来越多的信息以及各种文库制备的方法为揭示精神病学的、神经退行性疾病的基因组和表观基因组领域带来了十分可观的设备工具。不断深入的认识最终将推动新型有效疗法的开发

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心脏病学研究综述

通过新一代测序(NGS)获得的信息日益增长,为人们深入了解心脏疾病背后的基因组因素和环境因素提供了有力的帮助。随着这种认知的提高,最终将推进根据心脏疾病内在的分子机制来改进风险因素的筛查和疾病治疗

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细胞生物学和复杂疾病研究的基因组学方案

复杂疾病是遗传因素和环境因素之间累加或上位显性相互作用的结果。它们与孟德尔性状(或简单性状)不同,因为它们不遵循特定的遗传模式,也不是单个基因突变的结果

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基因编辑研究综述

规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)-Cas技术是一种革命性的基因编辑方法,它利用可编程的RNA来指导核酸酶寻找基因组中的特定目标位置。本文档突出了近期发表的一些文献,它们证明了Illumina技术在单细胞研究中的应用

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与人体健康相关的微生物和宏基因组学

揭开人体微生物组的成员及其共同基因和功能,将有助于确定我们的微生物群落在健康和疾病中的作用。这个目标只能通过高通量测序技术外加强大的分析工具才能实现。宏基因组学是目前发展最快的学科之一,它正逐渐成为改善全球生活质量的重要工具。这篇文档突出了近期发表的在宏基因组学研究中应用Illumina测序技术的文献。

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DNA测序方法合集

本出版物是针对DNA测序的新一代测序(NGS)方法合集,汇编自科学文献。谨以此合集向使用人员的创新及该技术方法的多
功能性致敬。我们希望它能够启发研究人员对这些方法加以利用或开发新方法,以解决新的科研难题。

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RNA测序方法合集

本出版物是针对RNA测序的新一代测序(NGS)方法合集,汇编自科学文献。谨以此合集向使用人员的创新及该技术方法的多
功能性致敬。我们希望它能够启发研究人员对这些方法加以利用或开发新方法,以解决新的科研难题。

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TruSight Oncology 500分析TMB、MSI和小变异的推荐起始量

针对不同起始量、组织类型和质量水平的FFPE提取的DNA,具有稳定的性能

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单细胞研究

本综述着重突出了近期发表的论证Illumina技术如何用于单细胞测序应用的文献

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SNP芯片识别导致体外受精失败的遗传性疾病

Human Karyomap-12芯片可识别平衡易位携带者和囊胚中的易位异常,指导体外受精胚胎优选

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生殖遗传学患者咨询指南

本指南介绍了生殖遗传学方面的相关知识

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多基因风险评分

多基因风险评分(PRS)可将全基因组基因型数据汇总为一个能够代表性状遗传倾向的数字

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神经退行性疾病相关遗传学观点拾遗

TruSeq Neurodegeneration Panel使得研究人员可以探索阿茨海默病、帕金森病和其他神经退行性疾病复杂的遗传全景

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Nextera Flex for Enrichment

广泛适用于各种靶向富集应用的快速、集成的工作流程,包括定制panel、固定panel和全外显子组测序

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细胞生物学家新一代测序使用指南

细胞生物学家所属的新一代测序应用场景简介

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Nextera Flex for Enrichment

广泛适用于各种靶向富集应用的快速、集成的工作流程,包括定制panel、固定panel和全外显子组测序

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细胞生物学家新一代测序使用指南

细胞生物学家所属的新一代测序应用场景简介

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基于测序的基因分型用于山羊的基因组选择育种

新西兰的研究团队使用GBS克服对孤儿作物和次要牲畜进行基因组选择的成本和资源障碍

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TruSight Oncology 500

全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异,以及TMB和MSI状态

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TruSight Oncology 500的TMB和MSI状态分析

经过优化、带有错误校正测序和信息学流程的实体瘤分析方法,可对肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)进行稳定的分析

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复杂疾病的基因组学解决方案

研究人员利用Illumina的基因组学解决方案和简化工作流程来实施整合方法,更好地了解复杂疾病

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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标签错配对多重分析和下游分析的影响

了解发生原因以及降低标签跳跃(index hopping)影响的最佳方案

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

快速准确地检测BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系突变

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

快速准确地研究与癌症相关的50个基因的热点区域

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel

对400多个与癌症有关联的基因进行快速准确的研究

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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使用TruSeq Neurodegeneration Panel对帕金森病LRRK2突变携带者进行综合分析

TruSeq Neurodegeneration Panel是一种靶向新一代测序(NGS)panel,覆盖了118个与阿茨海默病、帕金森病等常见神经退行性疾病相关的风险基因

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TruSight One系列Sequencing Panel

以高分析灵敏度和特异性检测外显子中特定疾病相关区域的全面panel

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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英国实验室采用SNP芯片加速并增强细胞遗传学分析

使用简便,数据质量高,支持CGH芯片到Infinium CytoSNP-850KBeadChip芯片的顺利过渡

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Infinium Exome-24v1.1BeadChip芯片

利用240,000多个外显子变异揭示具有生物学意义的关联性

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MiniSeq测序系统 — 探索一切可能

了解用于肿瘤学领域的已证实流程

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TruSight One Sequencing Panel

当前最大的测序组合,囊括4800多个基因,使得实验室能够拥有丰富的、更为快捷的测序组合

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSeq Neurodegeneration Sequencing Panel

用于研究与主要神经退行性疾病相关候选基因的靶向测序解决方案

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TruSeq Exome Library Prep Kit

一种经济高效的文库制备和外显子组富集方案,准确性业界领先

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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基因组学让生物钟分子机制不再神秘

RNA测序揭示了驱动昼夜节律和控制身体机能的遗传机制

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Infinium OmniZhongHua-8 v1.3 BeadChip芯片

出色地覆盖中国人群特有的常见、中等和稀有变异

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Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片

更经济的甲基化组分析方案,满足最前沿研究内容的需求

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip全面覆盖了细胞遗传学相关的基因,适用于先天性疾病和癌症研究的应用

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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MiSeq系统上的VeriSeq PGS方案

PGS新一代测序方案为非整倍性筛查提供准确的检测结果,未来具有潜在扩展性

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Karyomapping产品

一个适用于单基因疾病鉴定的快速PGD方案

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Karyomapping

一个适用于单基因疾病的快速PGD方案

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胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)方案

Illumina致力于提供能带来快速、准确的基因组信息的方案,它们可在辅助生殖之旅中指导选择。有了这些知识,临床医生能够提高体外受精(IVF)的成功率,并降低严重遗传病的风险。胚胎植入前遗传学筛查(PGS)和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)是两种创新的工具,可帮助医生评估胚胎的遗传状况

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中国诞生首例采用Karyomapping(核型定位)结合IVF技术婴儿

采用Karyomapping结合IVF技术,上海集爱遗传与不育诊疗中心证实中国已准备好成为生殖与遗传检测的领导者

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24sure Microarrays

成熟的方法带来及时、准确的胚胎植入前遗传学筛查结果

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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基于测序的基因分型让农业基因组学面临关键抉择

对于某些应用而言,基于测序的基因分型在开展遗传变异研究时提供了比芯片成本更低的选择

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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对Nellore牛的基因分型让巴西养牛业蓬勃发展

国家育种人员和研究人员协会(ANCP)正在加速演化过程,以改良Nellore牛的品种,并发展巴西经济

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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灵活的MiSeq系统支持广泛的农业基因组学应用

小巧经济的MiSeq系统可在数小时内带来新一代测序的结果,而不必花费数周,在农业基因组学研究中可作为毛细管电泳的一种更高通量的替代方法

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法医基因组学专用的Illumina新一代测序系统

MiSeq FGx法医专用测序仪
ForenSeq DNA Signature 样本制备扩增试剂盒
ForenSeq UAS 法医分析软件

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Illumina新一代测序系统用于人类mtDNA分析

本文介绍的mtDNA 检测流程,包括了样本制备、数据分析、结果查看和报告输出的整体解决方案,该方案为当今的法医科学家提供了支持

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MiSeq FGx Forensic Genomic System

凭借Illumina新一代测序技术的权威性和准确性,产生更多线索,侦破更多案件

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分辨能力的突破

MiSeq FGx系统:更多结论性的法医结果,一个统一的工作流程

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ForenSeq Universal Analysis Software

通过简洁的用户界面和强大的分析算法,严谨分析最广泛的法医相关位点

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ForenSeq DNA Signature Prep Kit

实现高的分辨率和出色的准确性,即使针对复杂的混合物或降解的DNA

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深入地挖掘基因组,新一代测序可以提供更多法医线索

北德克萨斯大学健康科学中心的Bruce Budowle博士谈论新一代测序将如何改变法医基因组学

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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MiSeq用于传染病防控:追踪流感病毒H7N9在中国的传播途径

对于传染病防控而言,快速、准确的新一代测序技术提供了高分辨率的数据,能够对病毒进行准确鉴定、分类,并能够分析其引发下一次疫情的传播途径

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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无需培养,直接检测和鉴定未知的RNA病毒

利用MiSeq系统和TruSeq技术来鉴定临床样本中的RNA病毒

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利用MiSeq系统开展16S宏基因组学研究

从DNA分离到分析,这个简单的流程在两天内实现复杂微生物群落的物种鉴定

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TruSight Tumor 170

一个更全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一个FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异

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TruSight Tumor 15

久经考验的基因内容和高效的流程方案,适用于从FFPE实体瘤样本中评估常见的体细胞变异

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TruSight RNA Pan-Cancer Panel

全面评估FFPE组织及其他肿瘤学样本中的癌症相关RNA转录本和融合检测

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TruSight Cancer Sequencing Panel

采用成熟的新一代测序技术对专家精选的癌症易感性相关的基因集检测

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TruSeq Amplicon - Cancer Panel

利用专为MiSeq系统优化的最快速、 最简单的多重扩增子分析, 快速检测数以百计的关键癌症突变

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NextSeq 500系统助力揭示疾病机理

西奈山伊坎医学院的研究人员正在研究mtDNA、piRNA和TCR谱系多样性,以揭开癌症、不孕症和自体免疫性疾病的秘密

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Infinium OncoArray-500K BeadChip

在一块芯片上评估与五种常见癌症相关的遗传变异

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新一代测序技术如何助力病理学家

NGS技术的不断采用,以及测序标准整合到实验室中,反映了病理学界致力于让分子检测成为常规临床实践中不可缺少的一部分。技术进步使得更多的小型科研和实验室能接触到测序,而使用便捷的台式仪器也不再需要训练有素的测序专家。随着领先的研究人员、医学专家和监管机构的认可,NGS正成为一种打造人类健康未来的广为流行的技术

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新一代测序进行免疫肿瘤学研究的生物信息学工具

经过改良的生物信息学工具是基于标准的Illumina测序应用程序所开发,实现了新抗原的发现和肿瘤微环境的分析

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在MiniSeq系统上分析与癌症相关的遗传变异

利用触手可及的Illumina测序平台鉴定肿瘤发生和发展中的驱动突变

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在MiniSeq系统上检测诱发癌症的生殖系变异

利用Illumina最触手可及的测序平台,鉴定与癌症易感性相关的基因组变异

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大隐隐于市:基质特征如何提示癌症预后

研究人员利用RNA-Seq和基因表达芯片来鉴定基质对直肠癌转录组的影响

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揭开癌症和免疫疾病背后的病毒病原学

卡罗林斯卡(Karolinska)研究所的研究人员利用Illumina测序仪来鉴定与非黑色素瘤皮肤癌相关的新型HPV

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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TruSight Myeloid Sequencing Panel

利用专家选择的基因和成熟的新一代测序技术,经济高效地鉴定恶性血液肿瘤中的体细胞突变

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TruSight Tumor 26

深度覆盖26个与实体瘤相关的基因,通过成熟的新一代测序技术检测肿瘤相关区域的低频变异

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从全新视角来研究小儿白血病中的癌症通路

研究人员正利用TruSight RNA Pan-Cancer Panel和MiSeq系统来了解融合基因在小儿白血病中的作用

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癌症研究适用的基因组技术

这本入门读物介绍了Illumina提供的各种基因组技术组合,它们可直接应用于癌症研究

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生物标志物探索的无价之宝——新一代测序

Georges-François Leclerc中心的实验室研究人员利用 MiSeq和NextSeq 500系列来开展 RNASeq、ChIP-Seq和外显子组测序,探寻与癌症相关的基因表达谱

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从血液中捕获变异数据

利用HiSeq 2500系统,MD Anderson癌症中心的研究人员正在研究胰腺癌患者血液中exosomal DNA中的遗传变异,并深入探究液体活检诊断和监控这种疾病的潜力

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免疫治疗,新一代的癌症治疗方案

在NGS的指导下对肿瘤和免疫系统之间相互作用的评估,助力免疫肿瘤学的新发现

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