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Illumina DRAGEN Bio-IT 平台

兼顾性能的准确、超快速二级分析

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液体活检在现代肿瘤研究中的诸多优势

分子检测的创新使全面、精确的游离DNA分析成为可能

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TruSight Oncology 500 ctDNA

一款可以使用血浆进行全景变异分析(包括TMB和MSI)的液体活检检测产品

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Infinium Global Screening Array-24 v3.0 BeadChip

一款强大、优质且经济的芯片,适用于群体规模的遗传学研究

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产前筛查再思考:了解VeriSeq NIPT

VeriSeq NIPT v2让NIPT表现出前所未有的优异性能,并能提供全面的胎儿基因组信息,涵盖全部23对染色体

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胚胎植入前的遗传学技术

本文回顾了一些使用24sure芯片和VeriSeq PGS技术的重要研究。它也为那些对PGS和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)有兴趣的研究人员提供了一些背景信息

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在内部开展生物信息学分析流程可以降低成本并缩短周转时间

Phosphorus 使用DRAGEN™ Bio-IT 平台在本地经济高效地开展基因组学数据分析

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SNP芯片识别导致体外受精失败的遗传性疾病

Human Karyomap-12芯片可识别平衡易位携带者和囊胚中的易位异常,指导体外受精胚胎优选

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TruSight Oncology 500分析TMB、MSI和小变异的推荐起始量

针对不同起始量、组织类型和质量水平的FFPE提取的DNA,具有稳定的性能

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神经退行性疾病相关遗传学观点拾遗

TruSeq Neurodegeneration Panel使得研究人员可以探索阿茨海默病、帕金森病和其他神经退行性疾病复杂的遗传全景

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Nextera Flex for Enrichment

广泛适用于各种靶向富集应用的快速、集成的工作流程,包括定制panel、固定panel和全外显子组测序

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TruSight Oncology 500

全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异,以及TMB和MSI状态

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TruSight Oncology 500的TMB和MSI状态分析

经过优化、带有错误校正测序和信息学流程的实体瘤分析方法,可对肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)进行稳定的分析

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AmpliSeq for Illumina靶向重测序解决方案

一个一体化、可扩展的扩增子测序解决方案,可从低起始量DNA和RNA样本中获得高度可信的数据

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使用NovaSeq 6000系统进行单细胞RNA测序

使用NovaSeq 6000系统,通过可扩展且经济高效的解决方案,全面深入了解基因表达

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iSeq 100测序系统用于检测AmpliSeq for Illumina肿瘤学panel

成熟的扩增子测序化学结合业内领先的测序技术,实现癌症相关的靶向重测序

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AmpliSeq for Illumina Exome Panel

用于研究基因组蛋白质编码区域的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

快速准确地检测BRCA1和BRCA2的体细胞和生殖系突变

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AmpliSeq for Illumina Transcriptome Human Gene Expression Panel

用于同时分析超过20,000个人类RefSeq基因的表达水平的靶向panel

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

用于研究参与肿瘤—免疫系统间相互作用的395种基因的RNA panel

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

利用DNA或RNA快速、准确地研究与各种癌症类型相关的161种基因的变异

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

快速准确地研究与癌症相关的50个基因的热点区域

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AmpliSeq for Illumina Comprehensive Cancer Panel

对400多个与癌症有关联的基因进行快速准确的研究

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

用于研究52个与实体瘤相关的基因的靶向DNA和RNA panel

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采用iSeq 100测序系统进行微生物全基因组测序

快速和高效的测序,可对微生物物种实现均匀覆盖和基因组装

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使用TruSeq Neurodegeneration Panel对帕金森病LRRK2突变携带者进行综合分析

TruSeq Neurodegeneration Panel是一种靶向新一代测序(NGS)panel,覆盖了118个与阿茨海默病、帕金森病等常见神经退行性疾病相关的风险基因

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BaseSpace Sequence Hub

基因组学云计算增加了生物学新发现的机会,让所有科学家都可以分析和储存新一代测序数据

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TruSight One系列Sequencing Panel

以高分析灵敏度和特异性检测外显子中特定疾病相关区域的全面panel

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使用Nextera DNA Flex Library Preparation Kit进行人类全基因组测序

可从血液、唾液或基因组DNA 中快速灵活地制备文库,为人类全基因组测序(WGS)提供均匀覆盖

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使用Nextera DNA Flex Library Preparation Kit进行微生物全基因组测序

快速而灵活的文库制备,可提供病毒、细菌和其他微生物种类的全基因组均匀覆盖及改进的基因组装

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Nextera DNA Flex Library Preparation Kit

快速、整合的工作流程广泛适用于人类全基因组测序、扩增子、质粒及各种微生物

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit 中标准与基于微珠归一化的最佳实践

对于浓度超过15 nM 的文库而言,基于微珠的归一化可提供更多的便捷性和灵活性

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基于芯片的细胞遗传学检测有助于深入了解习惯性流产的遗传学基础

使用Infinium CytoSNP-850K BeadChip芯片进行的高分辨率分析可在发现染色体和基因组异常实现相较于传统细胞遗传学分析方法更高的分析灵敏度和特异度

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英国实验室采用SNP芯片加速并增强细胞遗传学分析

使用简便,数据质量高,支持CGH芯片到Infinium®CytoSNP-850KBeadChip芯片的顺利过渡

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Infinium Exome-24v1.1BeadChip芯片

利用240,000多个外显子变异揭示具有生物学意义的关联性

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TruSight Tumor 170

一个更全面的新一代测序检测方案,靶向检测同一个FFPE肿瘤样本中的DNA和RNA变异

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TruSight Tumor 15

久经考验的基因内容和高效的流程方案,适用于从FFPE实体瘤样本中评估常见的体细胞变异

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TruSight RNA Pan-Cancer Panel

全面评估FFPE组织及其他肿瘤学样本中的癌症相关RNA转录本和融合检测

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TruSight系列试剂盒组合赋予新一代测序新的可能

专家设计的测序panel让实验室领略到新一代测序的优势

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

使用Illumina成熟的NGS技术和Assign 2.1分析软件,在单个检测中实现相位明确的HLA分型

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TruSight Cardio Sequencing Kit

高性能、经济且准确的遗传图谱分析,针对17种不同的遗传性心脏病相关的174个基因

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TruSight Cancer Sequencing Panel

采用成熟的新一代测序技术对专家精选的癌症易感性相关的基因集检测

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TruSeq Targeted RNA Expression

高度定制化且经济实惠的多重基因表达分析,配合MiSeq系统使用

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应用于基因组装的TruSeq Synthetic Long-Read DNA Library Prep Kit

将长read合成技术与简便的分析相结合,组装出准确的基因组

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TruSeq RNA Access Library Prep Kit

专为检测FFPE样本或低质量样本的RNA设计,皆具高重复性、低成本特点

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TruSeq Neurodegeneration Sequencing Panel

用于研究与主要神经退行性疾病相关候选基因的靶向测序解决方案

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TruSeq Exome Library Prep Kit

一种经济高效的文库制备和外显子组富集方案,准确性业界领先

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Library Prep Kit

一个可扩展的扩增子测序方案,针对低样本起始量和FFPE样本可获得高灵敏度、高特异性的检测结果

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

全新改进的扩增子测序解决方案,面向定制的感兴趣区域

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TruSeq Amplicon - Cancer Panel

利用专为MiSeq系统优化的最快速、 最简单的多重扩增子分析, 快速检测数以百计的关键癌症突变

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基因组学让生物钟分子机制不再神秘

RNA测序揭示了驱动昼夜节律和控制身体机能的遗传机制

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MiniSeq测序系统——探索一切可能

了解用于肿瘤学领域的已证实流程

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

最快速、最轻松的文库制备流程,适用于小型基因组、PCR扩增子和质粒

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MiSeq系统上的VeriSeq PGS方案

PGS新一代测序方案为非整倍性筛查提供准确的检测结果,未来具有潜在扩展性

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在MiniSeq系统上分析与癌症相关的遗传变异

利用触手可及的Illumina测序平台鉴定肿瘤发生和发展中的驱动突变

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运用RNA-Seq实现新一代的基因表达谱分析

借助新一代测序的力量,推进RNA测序和DNA甲基化研究

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ForenSeq DNA Signature Prep Kit

实现高的分辨率和出色的准确性,即使针对复杂的混合物或降解的DNA

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TruSight Myeloid Sequencing Panel

利用专家选择的基因和成熟的新一代测序技术,经济高效地鉴定恶性血液肿瘤中的体细胞突变

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TruSight Tumor 26

深度覆盖26个与实体瘤相关的基因,通过成熟的新一代测序技术检测肿瘤相关区域的低频变异

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从全新视角来研究小儿白血病中的癌症通路

研究人员正利用TruSight RNA Pan-Cancer Panel和MiSeq系统来了解融合基因在小儿白血病中的作用

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利用MiSeq系统开展16S宏基因组学研究

从DNA分离到分析,这个简单的流程在两天内实现复杂微生物群落的物种鉴定

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新一代测序进行免疫肿瘤学研究的生物信息学工具

经过改良的生物信息学工具是基于标准的Illumina测序应用程序所开发,实现了新抗原的发现和肿瘤微环境的分析

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Imagene Labs关注个人健康福祉

Infinium BeadChip芯片和BaseSpace Clarity LIMS为Imagene简化其基因检测流程,为客户交付高质量的检测结果

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ForenSeq Universal Analysis Software

通过简洁的用户界面和强大的分析算法,严谨分析最广泛的法医相关位点

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BaseSpace Onsite Sequence Hub

BaseSpace Sequence Hub的本地版本,可通过专用网络实现来自MiniSeq、MiSeq、MiSeqDx(RUO模式)、NextSeq 500、NextSeq 550、HiSeq 2500、HiSeq 3000和HiSeq 4000系统的数据存储、分析和共享

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Infinium OncoArray-500K BeadChip

在一块芯片上评估与五种常见癌症相关的遗传变异

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对Nellore牛的基因分型让巴西养牛业蓬勃发展

国家育种人员和研究人员协会(ANCP)正在加速演化过程,以改良 Nellore 牛的品种,并发展巴西经济

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Karyomapping产品

一个适用于单基因疾病鉴定的快速PGD方案

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Karyomapping

一个适用于单基因疾病的快速PGD方案

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Infinium XT大规模基因分型解决方案

经验证的Infinium测序化学准确、强大,将可扩展性水平带上了一个新台阶

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Infinium OmniZhongHua-8 v1.3 BeadChip芯片

出色地覆盖中国人群特有的常见、中等和稀有变异

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Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片

更经济的甲基化组分析方案,满足最前沿研究内容的需求

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Imagene Labs关注个人健康福祉

Infinium BeadChip芯片和BaseSpace Clarity LIMS为Imagene简化其基因检测流程,为客户交付高质量的检测结果

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Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip

Infinium CytoSNP-850K v1.1 BeadChip全面覆盖了细胞遗传学相关的基因,适用于先天性疾病和癌症研究的应用

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中国诞生首例采用Karyomapping(核型定位)结合IVF技术婴儿

采用Karyomapping结合IVF技术,上海集爱遗传与不育诊疗中心证实中国已准备好成为生殖与遗传检测的领导者

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24sure Microarrays

成熟的方法带来及时、准确的胚胎植入前遗传学筛查结果

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